Research Article

低氧诱导的Caveolin-1表达促进肿瘤细胞的迁移和侵袭

卷 18, 期 4, 2018

页: [199 - 206] 页: 8

弟呕挨: 10.2174/1566524018666180926163218

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摘要

背景:新生肿瘤中癌细胞增殖加剧,导致低氧微环境的发生,这与患者预后不良有关,因为这些应激条件。离子增强肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移能力。这些变化与低氧诱导因子(HIFs,主要是HIF1α)的诱导和表达的增加有关。N个靶基因,包括Caveolin-1(CAV 1)。我们组的结果表明,CAV 1在转移性癌细胞中的表达促进了细胞在体外的迁移/侵袭,并促进了在体内的转移。src家族激酶依赖酪氨酸-14磷酸化的方式。在这里,我们评估了低氧诱导的CAV 1表达是否需要低氧依赖性迁移和侵袭。<生>细胞( cell的名词复数 ). 方法:将B16-F10小鼠黑色素瘤和HT 29(US)结肠腺癌细胞暴露于低氧(1%O2)中。Western印迹法检测CAV 1的表达。内源性CAV 1和HIF1α被击倒使用不同的shRNA结构。用Boyden箱法和Matrigel法分别评价细胞迁移和侵袭性。 结果:缺氧可使B16-F10和HT 29(US)细胞的CAV 1蛋白水平呈HIF1α依赖性增加。重要的是,这两种肿瘤细胞的低氧依赖性迁移都是团状的。在CAV 1上被击倒了。同样,药物抑制HIF可防止缺氧诱导的B16-F10细胞迁移和侵袭.最后,缺氧诱导的迁移也被src-家族激酶抑制剂4-氨基-5-(4-氯苯基)-7-(对丁基)吡唑啉3,4-dpyrimidine(PP2)是CAV 1磷酸化的抑制剂。 结论:低氧诱导转移癌细胞的迁移和侵袭需要HIF1α依赖性诱导CAV 1的表达和src家族激酶的激活。

关键词: 缺氧,HIF1α,CAV 1表达,Src家族激酶,迁移,侵袭。

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