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卡诺酶作为癌症和纤维化疾病中的新型分子靶标

卷 18, 期 10, 2017

页: [1214 - 1224] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1389450117666160715152503

价格: $65

摘要

油漆酶属于称为聚ADP核糖基聚合酶(PARP)的一组酶。随着新一代PARP的小分子抑制剂临床使用,如OLAPARIB;被USFDA加速批准用于治疗卵巢癌和乳腺癌,PARP作为各种疾病条件下的新靶标的视野已经上升。阻聚酶(PARP 5)是另一类PARP,其在不同的底物蛋白上进行多聚ADP核糖基化,有助于癌症,纤维化,糖尿病和神经障碍等许多疾病的进展。由于表面过表达,端粒重复结合因子蛋白(TRF1),轴抑制蛋白(AXIN 1&2),胰岛素反应性氨基肽酶(IRAP),核有丝分裂装置蛋白(NuMa)在超增殖疾病状况下的酶,如癌症,纤维化和代谢性疾病如糖尿病。槽状酶通过影响Wnt信号通路介入许多生理过程,如细胞生长和存活。另一方面,这些功能在癌症和纤维化过程中尤为突出。癌症新型疗法的发展是与目前的抗癌药物如耐药性和毒性发展相关的若干问题的一个永无止境的过程。纤维化疾病如肺纤维化是一种衰弱病症,治疗选择和存活率有限。因此,特异性小分子抑制剂的阻滞酶抑制剂可以成为治疗高增殖性疾病和糖尿病的良好组合或单一治疗策略。鉴于所有这些问题,本文旨在简要介绍卡诺酶的作用及其抑制作用,以克服目前治疗方案所面临的障碍。

关键词: PARP,卡诺酶,癌症,纤维化,糖尿病,神经系统疾病,新型分子靶点。

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