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当代阿耳茨海默病研究

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1567-2050
ISSN (Online): 1875-5828

Research Article

阿尔茨海默病和年龄相关性黄斑变性的早期迹象

作者: Shaun Frost, Robyn Guymer, Khin Zaw Aung, S. Lance Macaulay, Hamid R Sohrabi, Pierrick Bourgeat, Olivier Salvado and Christopher C. Rowe, David Ames, Colin L. Masters, Ralph N. Martins, Yogesan Kanagasingam, the AIBL Research Group

卷 13, 期 11, 2016

页: [1259 - 1266] 页: 8

弟呕挨: 10.2174/1567205013666160603003800

价格: $65

摘要

该研究调查了阿尔茨海默病(AD)与年龄相关的黄斑变性(AMD)的迹象。这些衰老相关疾病主要影响中枢神经系统的不同部分,但实质上类似于异常细胞代谢和氧化应激、神经炎症和微血管异常。而AMD是视网膜疾病,据报道, 阿尔茨海默病不仅影响大脑还视网膜,Aβ细胞、神经退化和血管的变化。关于阿尔茨海默病和AMD研究基于人口众多为疾病的提供了相互矛盾的结果。 本研究调查了AMD一个小的迹象,但非常实验澳大利亚成像生物标志物的特征和生活方式研究衰老的(AIBL)。实验由22例(70.2±9.0岁,年龄13岁男,9女)和101年认知正常(CN)参与者(71.3±6.0岁,40岁男性,61名女性)组成。 与CN组相比, 阿尔茨海默病组有更大比例的参与者与早期AMD(p < 0.0001,优势比为18.67,95%可信区间4.42 - 78.80)。物流模型对早期AMD发现重大阿尔茨海默病进行了诊断(p < 0.0001),在调整了混杂因素(年龄、吸烟、高血压、高、低密度脂蛋白,白内障手术和APOEε4载体状态)。 这项研究的结果的与AMD和阿尔茨海默病的风险增加是一致。虽然这些疾病的病理生理学是不清楚,理解它们之间的特性可以提供进一步的认识,并可能导致加速对其发病机理和治疗这两种疾病研究的发展。

关键词: 老化、诊断、阿尔茨海默氏病、视网膜、眼睛、视力障碍。


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