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HIF-1在肿瘤进展中的作用:新发现。综述

卷 18, 期 6, 2018

页: [343 - 351] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/1566524018666181109121849

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摘要

缺氧是由于肿瘤细胞生长速度快、血液供应不足而在肿瘤环境中经常出现的一种情况。越来越多的证据表明,缺氧在癌症休眠和癌症代谢中发挥重要作用,增加干活动并引起癌症的发生和发展。 这种情况可能影响缺氧诱导因子(HIF)的产生,螺旋转录因子通过调节参与血管生成,糖酵解代谢和其他生物机制的基因参与癌发生和肿瘤生长。在常氧条件下,使用氧作为底物,HIF被脯氨酰羟化酶(EGLN 1-3,也称为PHD 1-3)灭活。一旦水解,它就会结合一种名为Von Hippel Lindau蛋白(VHL)的蛋白质进行降解,而在缺氧条件下会发生稳定化和核转位,从而导致癌基因活化。它有三种异构体HIF-1 HIF-2和HIF-3。研究最多的因子是HIF-1,它是由两种形式组成的异二聚体,形式α以氧依赖的方式表达,β形式是组成型表达的。 其在肿瘤微环境中的存在可以促进VEGF,HGF,Met质子基因的表达,其诱导细胞外基质和TWIST基因的降解,其反过来涉及称为上皮 - 间充质转换(EMT)的癌细胞转移机制。在这篇综述中,我们总结了不同类型癌症中HIF作用的最重要发现,重点是其诱导肿瘤细胞生长的特性,并突出其在不同癌症部位的不良预后价值。

关键词: HIF-1,转移,肿瘤进展,缺氧,微环境,代谢途径。

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