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靶向叶酸受体:提高无机药物化学的有效性

卷 25, 期 23, 2018

页: [2675 - 2708] 页: 34

弟呕挨: 10.2174/0929867325666180209143715

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摘要

在哺乳动物肾细胞中发现的高亲和力、高特异性叶酸受体,具有结合叶酸受体介导的内吞作用叶酸进入细胞的能力,且叶酸受体在特定癌细胞类型中的过度表达,预示化疗叶酸靶向性的到来。纯有机叶酸基小分子药物缀合物选择性地靶向结合叶酸受体,其在多种疾病如癌症中过度表达的应用是公认的。无机叶酸靶向药物的应用为扩大和增强这种治疗方法提供了显著的潜力。由迄今为止所获得的数据来看,很明显,无机药物化学的这一方面的研究尚为年轻,但有能力对癌症研究做出巨大贡献,无论是在治疗和诊断方面。叶酸受体靶向与无机药物的结合也可能导致治疗慢性炎症、肺结核、神经退行性疾病和利什曼病等疾病的发展。在这篇综述中,我们总结了叶酸的配位化学和这种配合物的治疗潜力。我们还描述了将铂药物与叶酸或叶酸载体系统结合的方法,以及通过改善它们的递送和/或选择性来克服与不希望发生的的副作用和耐药性相关的问题的预期能力。有关非铂金属络合物与叶酸偶联物的文献也被回顾,揭示了这是一个领域,在诸如化学疗法和分子影像学诊断等领域开发有针对性的治疗方法具有重大潜力。

关键词: 金属叶酸配合物,叶酸受体靶向药物输送,化疗药物,诊断,DHFR


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