摘要
背景：糖尿病肾病（DN）是一种重要的糖尿病性微血管并发症，已成为全球终末期肾病的主要原因。不幸的是，没有有效的治疗方法来治疗已建立的DN。因此，迫切需要新的治疗靶点。累积研究表明，线粒体功能障碍是DN的发病机制的核心，靶向线粒体的疗法可能有效延缓DN的进展。 方法：已经在几个数据库中进行了关于线粒体结构和功能，线粒体DNA，线粒体生物发生，线粒体动力学变化，线粒体线粒体ROS，线粒体凋亡和靶向线粒体疗法的先前研究文献的结构化搜索。 结果：本研究纳入176篇论文，结果表明线粒体功能障碍是DN发展的关键问题，如线粒体呼吸链复合物和线粒体动力障碍病变引起的氧化应激升高，突变线粒体DNA，线粒体异常生物发生，线粒体过度裂变，线粒体ROS过度产生。此外，靶向线粒体的几种治疗剂（例如线粒体ROS调节剂，线粒体碎裂抑制剂和线粒体生物发生激活剂）已经显示出DN的完美治疗效果和安全性。 结论：本次回顾的发现进一步证实了线粒体功能障碍在DN进展中的重要作用，恢复正常线粒体功能的治疗策略将为DN提供潜在的新型治疗靶点。背景：糖尿病肾病（DN）是一种重要的糖尿病性微血管并发症，已成为全球终末期肾病的主要原因。不幸的是，没有有效的治疗方法来治疗已建立的DN。因此，迫切需要新的治疗靶点。累积研究表明，线粒体功能障碍是DN的发病机制的核心，靶向线粒体的疗法可能有效延缓DN的进展。 方法：已经在几个数据库中进行了关于线粒体结构和功能，线粒体DNA，线粒体生物发生，线粒体动力学变化，线粒体线粒体ROS，线粒体凋亡和靶向线粒体疗法的先前研究文献的结构化搜索。 结果：本研究纳入176篇论文，结果表明线粒体功能障碍是DN发展的关键问题，如线粒体呼吸链复合物和线粒体动力障碍病变引起的氧化应激升高，突变线粒体DNA，线粒体异常生物发生，线粒体过度裂变，线粒体ROS过度产生。此外，靶向线粒体的几种治疗剂（例如线粒体ROS调节剂，线粒体碎裂抑制剂和线粒体生物发生激活剂）已经显示出DN的完美治疗效果和安全性。 结论：本次回顾的发现进一步证实了线粒体功能障碍在DN进展中的重要作用，恢复正常线粒体功能的治疗策略将为DN提供潜在的新型治疗靶点。
关键词: 线粒体，肾损伤，糖尿病肾病，微血管并发症，线粒体功能障碍，线粒体。
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