摘要
背景：香豆素是多酚化合物，经常用于治疗补充和替代药物中的炎症。目的：在本研究中，我们回顾了体内和体外实验模型研究香豆素潜在抗炎特性的方法。 方法：对2005年1月1日至2015年12月31日期间的PUBMED，MEDLINE，Web of Science和Scopus进行文献检索。检索的关键词是“消炎”和“香豆素”和“体内”或“体外”。该搜索确定了425篇文章标题。 结果：在425篇文章标题中，127篇全文文章被评审，其中69篇被纳入分析。大部分研究（81.2％）用于体外测定。研究主要集中在肿瘤坏死因子（TNF），白细胞介素（IL）-6和IL-1-β（55.1％）等细胞因子以及水肿（46.5％），一氧化氮（NO，23.2％ ，氧化应激（21.7％），炎症细胞（21.7％），核因子（NF）-κB（24.6％），丝裂原活化蛋白激酶（MAPK，13％），髓过氧化物酶（MPO，15.9％ ）-2（14.5％），前列腺素E2（PGE2 8.7％），5-脂氧合酶（LOX 4.3％）和粘附分子7.2％，香豆素抑制所有这些参数，除了IL-10，核因子红细胞2 （NFE2）相关因子2（Nrf2）和调节性T细胞（Treg）分化。 结论：体外法是最常用于研究香豆素类抗炎作用的方法。结果表明，香豆素通过抑制NF-κB，活化T细胞核因子（NFAT），视黄酸相关孤儿受体γτ（RORγτ）和MAPK以及增加Nrf2激活来发挥抗炎和抗氧化活性。这些结果表明香豆素可能是开发新型抗炎治疗药物的重要候选物。
关键词: 抗炎作用，香豆素，体内，体外，水肿，介质，转录因子。
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