摘要
背景：近来科学尝试发现生物技术行业的新药，以治疗各种疾病，包括动脉粥样硬化。 目的：本研究的主要目的是突出与动脉粥样硬化斑块有关的细胞，分子生物学和炎症过程。 方法：对Pubmed，Google和Scopus数据库进行了全面的文献检索。 结果：动脉粥样硬化被认为是全球死亡的主要原因。动脉粥样硬化涉及生产活性氧（ROS）对细胞的氧化损伤。动脉壁动脉粥样硬化斑块的发展是常见的特征。在动脉粥样硬化中与动脉壁相关的特异性炎性标志物可用于诊断和治疗。这些包括一氧化氮（NO），细胞因子，巨噬细胞抑制因子（MIF），白细胞和Pselectin。涉及内皮祖细胞治疗，血管紧张素II型2（AT2R）和ATP激活的嘌呤能受体治疗的现代治疗范例值得注意。 结论：未来的药物可能被设计为针对AT2R的三种信号传导机制，它们是（a）激活蛋白质磷酸酶，导致蛋白质去磷酸化（b）通过血管扩张激活缓激肽/一氧化氮/环鸟嘌呤3''，5''-单磷酸途径c）刺激磷脂酶A（2）和花生四烯酸的释放。药物也可以被设计成对作用于心血管系统的ATP激活的嘌呤能受体通道型P2X7分子起作用。
关键词: 动脉粥样硬化，斑块，解剖结构，微结构，炎症，细胞，治疗。
图形摘要
Article Metrics
31
3