IBD的药物代谢动力学:为黄金时间准备好了吗?

作者: Xavier Roblin, Melanie Rinaudo, Miles Peter Sparrow, Amelie Moreau, Jean Marc Phelip, Christian Genin, Dominique Lamarque and Stephane Paul

卷 15, 期 11, 2014

页: [1049 - 1055] 页: 7

弟呕挨: 10.2174/1389450115666140829153509

价格: $65

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摘要

本文讨论了基于抗肿瘤坏死因子特异生物治疗长期疗效的免疫药理学指南背后的基本原理。“关于为什么不能仅依靠临床结果来制定治疗决策的一些争论被提出。对此,核心问题是诊断治疗学的使用(即,功能性抗肿瘤坏死因子药物和抗药物抗体的监控和循环水平)能够显著改善治疗,因为该疗法可以根据患者个体量身订制,并且提供更有效、更经济的临床效益,同时使副作用的风险最小化。大量关于患者个体肿瘤坏死因子生物药品药动学的免疫药理学知识也会有助于生产更有效和更安全的肿瘤坏死因子抑制剂”[1]

关键词: 抗肿瘤坏死因子抗体,抗肿瘤坏死因子治疗,克罗恩病,最优化,抗肿瘤坏死因子的低水平,溃疡性结肠炎


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