自杀基因疗法结合环磷酰胺肿瘤细胞毒性的提高和抗肿瘤免疫反应的发展

作者: Walid Touati, Thi Tran, Johanne Seguin, Monique Diry, Jean-Pierre Flinois, Claude Baillou, Geraldine Lescaille, Francois Andre, Eric Tartour, Francois M. Lemoine, Philippe Beaune and Isabelle de Waziers

卷 14, 期 3, 2014

页: [236 - 246] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1566523214666140424152734

价格: $65

摘要

基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)包括将负责原位转化前体药物成为细胞毒性代谢物的自杀基因靶向投递到肿瘤细胞中,这种方法应用到临床的主要限制是自杀基因的前药活化能力差。我们通过融合CYP2B6三突变体与NADPH细胞色素P450还原酶( CYP2B6TM -RED ),建立了一个能高效生物激活前体药物环磷酰胺(CPA)的自杀基因。这种融合基因的表达通过重组慢病毒(LV)载体转化抗人( A549 )和鼠( TC1 )肺细胞系进入CPA敏感的细胞系。我们在C57Bl/6免疫小鼠身上测试了我们的基因导向性酶前体药物治疗的效力,使用能够表达HPV-16 E6 / E7癌蛋白的TC1细胞。在仅由 TC1-CYP2B6TM-RED细胞构成的小鼠肿瘤上注射4次环磷酰胺后(140毫克/公斤,每周一次)能在两个月后完全根除肿瘤。含有25%TC1-CYP2B6TM-RED细胞构成的肿瘤也能在注射5次环磷酰胺后根除,展现了主要的体内旁观者效应。而且,存活的小鼠都被再次采用亲代TC1细胞进行测试。肿瘤在细胞接种后七日自然消退或是增长慢于对照组的未给药幼鼠,这是由于受到抗E7CD8 + T细胞介导的强烈的免疫反应。这些数据表明CYPB6TM -RED基因与CPA联合有望成为一种能非常有效治疗人类实体瘤的治疗手段。

关键词: 细胞色素P450 2B6,慢病毒,环磷酰胺,肺

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