摘要
背景:包括肺癌患者在内的癌症患者的 COVID-19 感染发生率较高。进行这项研究是为了深入了解癌症中 COVID-19 感染频率的增加。 方法:使用不同的生物信息学工具,分析健康和恶性组织中 ACE2 和 TMPRSS2 的表达和甲基化模式,重点关注肺腺癌,并将数据与临床参数和吸烟史相关联。 结果:ACE2 和 TMPRSS2 在 36 个健康组织中异质表达,消化、泌尿和生殖器官中表达水平最高,而对 72 个配对组织的整体分析表明,与正常对应物相比,癌组织中 ACE2 的表达水平显着降低。相比之下,ACE2 而非 TMPRSS2 在 LUAD 中过表达,这与启动子甲基化呈负相关。 ACE2 的这种上调在 LUAD 中具有年龄依赖性,但在正常肺组织中则不然。 TMPRSS2 在非肿瘤肺组织中的表达是异质的,取决于性别和吸烟史,而在吸烟者的 LUAD 中表达下调。癌症进展与降低的 TMPRSS2 但未改变的 ACE2 相关。相比之下,来自不同癌症亚型的肺转移瘤的ACE2和TMPRSS2高于其他部位的器官转移瘤。 TMPRSS2 与 LUAD 患者的生存相关,但与 ACE2 无关。 结论:综合分子分析揭示了 ACE2 和 TMPRSS2 在健康肺与 LUAD 组织中不同性别、年龄和吸烟史的异质性和独特的表达和/或甲基化特征,可能对 COVID-19 疾病有影响。
关键词: COVID-19,转移,肺腺癌,ACE2,TMPRSS2,临床相关性。
图形摘要
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