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抗癌疗法的新分子靶点-当前情形与观点

作者: Marianna Zajac, Izabela Muszalska, Anna Jelinska

卷 23, 期 37, 2016

页: [4176 - 4220] 页: 45

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160814002150

价格: $65

摘要

分子靶向抗癌疗法涵盖了在一种指定肿瘤的发生、发展、扩散(全过程)中作用于特殊分子靶点的药物或其它物质的使用方法。相比之下,大部分传统化学疗法作用于所有快速增殖的细胞,而不论是健康细胞还是癌细胞。靶向抗癌药物被设计为满足特定需求并具有传统化学药物细胞稳定性和无细胞毒性的药物。目前,人们发现了300多个的生物分子靶点。(其中,)关于细胞代谢的蛋白质有受体蛋白、信号传导蛋白、参与致瘤性转变的mRNA线基质合成蛋白、细胞周期控制蛋白、功能蛋白和结构蛋白。 目前,包括上皮生长因子受体(EGFR, epithelial growth factor receptor)、血小板源性生长因子受体(PDGFR, platelet-derived growth factor receptor)、血管内皮生长因子受体(VEGFR, vascular endothelial growth factor receptor)在内的抗癌药物是以受体蛋白为靶点。靶向抗癌药物可能影响细胞外受体域(抗体)或细胞间受体域(酪氨酸激酶抑制剂)。 阻碍含癌基因结构信息的线性mRNA(信号传导蛋白)是抗癌药物的另一分子靶点。这种在进行临床试验的治疗方法,被称为反义疗法。 当遗传物质的合成被扰乱时,大多数情况下进入下一周期相的通道会关闭。负责关闭的关键蛋白是cyclines和cycline- 依赖性酶(CDK)。临床试验着重于研究关闭不同CDK的天然与合成物质。 这篇文章讨论了分子靶点、已批准的靶向抗癌药物化学结构和最近被用于抗癌疗法药物的应用说明与其禁忌症候。

关键词: 单克隆抗体,酪氨酸抑制酶,mTOR途径,化学结构,作用机制,副作用,药物代谢动力学参数


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