Eph受体作为药物靶点:单链抗体与超越

作者: Urpo Lamminmaki, Dimitar Nikolov and Juha Himanen

卷 16, 期 10, 2015

页: [1021 - 1030] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1389450116666150531154619

价格: $65

摘要

Eph受体是酪氨酸激酶受体(RTK)中最大的亚家族。Eph受体及其肝配蛋白配体,在细胞间信息介导及其发展过程中发挥着核心作用,也在正常成人的生理保养中占据重要角色。因此,它们发生异常,可以促使人类各种疾病发生。目前,由于Eph受体和其配体的结构已被很好的特征化,并有广泛的最新技术以发展方式来操纵他们,以达到较好的治疗效果。虽然一些试验已进展到临床试验阶段,但到目前为止,显而易见,Eph受体是治疗药物的有效靶点。本文首先研究和总结Eph受体三维结构,其次我们将概述以Ephs为靶点的小分子抑制剂和激活剂的使用情况,同时我们将特别侧重于单克隆抗体或抑制或激活Eph/ephrin信号抗体领域的最新发展。

关键词: 三维结构,药物靶点,Eph受体,单克隆抗体,酪氨酸激酶受体,单链抗体,小分子抑制剂。

图形摘要


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