内因子沉默对血管靶向介导的鼠乳腺癌具有显著的抗肿瘤作用

作者: Tanja Dolinsek, Bostjan Markelc, Masa Bosnjak, Tanja Blagus, Lara Prosen and Simona Kranjc, Monika Stimac, Ursa Lampreht, Gregor Sersa and Maja Cemazar

卷 15, 期 3, 2015

页: [228 - 244] 页: 17

弟呕挨: 10.2174/1566523215666150126115501

价格: $65

摘要

肿瘤学中关于血管靶向治疗中的新目标和治疗方法被不断探索。内因子,一种TGF-β的协同受体,是一个已知靶标。然而,其借助载体RNA干扰技术的沉默还未被研究。因此,在这项研究中,我们为shRAN对抗内因子组合了质粒DNA编码,并将基因电转移作为传送方法来研究其抗肿瘤和血管靶向作用。体外和体内数据提供了内因子沉默的血管靶向作用的证据。内因子沉默的血管靶向作用可被描述为两个单独作用的结果;抗血管生成和血管阻断作用。这个结论首次被体外数据支持;主要通过减少内皮细胞的增殖及其小管形成。在肿瘤细胞不表达内因子的TS/A鼠乳腺癌模型中,肿瘤生长和血管数量的减少被观测到。通过活体显微镜可观测到在背窗室生长的肿瘤中存在肿瘤细胞注入和肿瘤持续生长的位置快速阻断现有的活性血管的现象。这项观测支持了血管阻断和抗血管生长作用。总之,我们的研究结果为内因子作为癌症治疗中有效靶标提供了证据,尤其在联合方案中延长抗肿瘤作用的质粒shRNA传递的进一步发展提供支持。

关键词: 内因子,DNA,腺癌,shRNA。


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