摘要
目的:银屑病是一种高度依赖血管生成的慢性炎症性皮肤病。我们先前的研究结果表明,银屑病患者真皮间充质干细胞(dMSCs)中Del-1的mRNA和蛋白表达上调。我们的目的是进一步研究来自dMSCs的Del-1在银屑病发病机制中的作用,并证实Del-1在银屑病发病机制中的作用。 方法:我们进行了一项免疫组织化学实验,以进一步研究Del-1在银屑病患者皮损中的表达。此外,通过Del-1慢病毒载体将Del-1过表达的dMSCs与ECs共培养,通过蛋白质印迹法检测ECs整合素(αvβ3、αvβ5和α5β1)的蛋白表达。 结果:本研究表明,银屑病患者皮损中的Del-1显著增加(p<0.05,9.96 vs.2.18),dMSCs中的Del-1成功诱导整合素α5β1和αvβ3的上调(均p<0.05)。 结论:本研究阐述了dMSCs中的Del-1通过诱导血管生成参与银屑病的发病机制。Del-1、αvβ3和α5β1可能是抑制银屑病血管生成的潜在新靶点。
关键词: 银屑病,Del-1,真皮间充质干细胞(dMSCs),整合素,血管生成,蛋白质印迹法。
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