摘要
背景:研究表明,阿尔茨海默氏病风险的多基因指标与临床特征有关。 目的:鉴于APOE基因的“遗传中心性”,我们测试了APOE-ε4携带者和非携带者是否都正确。 方法:从阿尔茨海默氏病神经影像学计划中招募的784名非痴呆参与者中提取多基因危险评分(PHS),并按APOEε4身份进行分层。将数据集分为由临床(未配对/ MCI)和淀粉样蛋白状态(Aβ+ /Aβ-)定义的子队列。在每个子队列中针对每种APOE-ε4状态设计了线性模型,以测试PHS与记忆力,执行功能和灰分体积图之间的关联。 结果:PHS预测ε4ε3MCI患者的记忆力和执行功能,ε3ε3MCI患者的记忆力和ε4ε3Aβ+参与者的记忆力。 PHS还预测了ε3ε3Aβ+参与者的感觉运动区域的体积。 结论:多基因危害与神经认知变量之间的联系因APOE-ε4等位基因状态而异。这表明临床表型可能受到复杂遗传相互作用的影响。
关键词: 轻度认知障碍,载脂蛋白,记忆力,执行功能,多基因性状,淀粉样蛋白。
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