摘要
糖尿病是世界范围内主要的死亡原因之一。胰腺β-细胞、胰岛实质细胞的丢失和功能衰竭，进展为糖尿病。这，这个，那，那个这种代谢紊乱的发病率增加，需要有效的策略来产生功能β-细胞来治疗糖尿病。人诱导多能干细胞(HiPSC)TiAl用于治疗糖尿病，使其具有自我更新的能力和分化为β细胞的能力。iscc技术还提供无限的起始材料来产生分化细胞。用于再生应用的LS。在建立体外培养程序以通过不同的Re产生确定的内胚层、胰腺内胚层祖细胞和β-细胞方面也取得了进展。方案编制战略和增长因子补充。然而，这些产生的β-细胞仍不成熟，缺乏功能特征，在逆转疾病方面表现出较低的能力。editions版次( edition的名词复数 ) 目前用于产生成熟功能的β细胞的方法包括：利用小分子和大分子来提高重编程和分化效率，提高三维培养系统的效率。分化细胞的功能特性和异质性。 本综述详细介绍了最近通过将干细胞重新编程成β，进而被编程为β-细胞来生成成熟的β-细胞方面的进展。它还能更深入地了解当前的情况。重新编写协议及其有效性，重点讨论基于化学的方法生成IPSCs的基本机制。此外，我们还强调了最近的差异化战略。TH在体内和体外培养成熟的β-细胞，并展望其未来的发展前景.
关键词: 糖尿病，化学基础重编程，胚胎干细胞，诱导多能干细胞，小分子和大分子，成熟胰岛素产生β-细胞。
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