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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Research Article

SOCS 6通过诱导前列腺癌细胞凋亡和抑制血管生成而发挥抑癌作用

卷 18, 期 9, 2018

页: [894 - 904] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1568009618666180102101442

价格: $65

摘要

背景:我们以前的研究表明,细胞因子信号抑制因子6(SOCS 6)的下调与前列腺癌(PCa)的恶性进展有关。 目的:探讨SOCS 6在PCA中的抑瘤作用及其机制。 方法:采用免疫组织化学方法检测前列腺癌和非癌性前列腺组织中SOCS 6的表达。SOCS 6表达与各种临床病理特征及PAT的相关性研究评估患者的预后。此外,我们还通过在体外过表达SOCS 6(细胞凋亡、迁移和侵袭试验)和体内(肿瘤形成、血管生成)来研究SOCS 6的功能。和凋亡)。此外,对SOCS 6调控基因进行了下代RNA测序分析、途径富集分析和体外实验验证。 结果:PCa患者SOCS 6表达下调与晚期临床分期(P=0.029)和淋巴结转移阳性(P=0.013)密切相关。我们还确认SOCS 6是一种独立的NT预后因素对PCa患者无病生存的影响(P=0.045)。此外,SOCS 6的过表达抑制了PCa细胞的侵袭、迁移、异种肿瘤的生长和血管生成,但诱导了肿瘤的发生。d细胞凋亡(P值<0.05)。我们发现SOCS 6的表达可以诱导细胞凋亡,同时抑制bcl 2和hspa1a的表达,抑制肿瘤血管生成。F7、Fak3和Frzb的下调。 结论:SOCS 6表达降低可能预示PCa预后不良。因此,SOCS 6可作为肿瘤抑制剂和新的治疗靶点。这种癌症。

关键词: 前列腺癌,细胞因子信号抑制因子6,肿瘤抑制因子,预后,侵袭表型,SOCS 6。

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