摘要
目的和目标: 在皮肤癌中,恶性黑色素瘤是导致死亡的主要原因。恶性黑色素瘤与生存相关的基因标志物的鉴定可能为预测预后和治疗提供新的线索。本研究旨在筛选恶性黑色素瘤的潜在预后预测因子和分子靶点。 简介: 基因在黑色素瘤中的表达和患者的临床特征信息从基因表达综合数据库中获得。应用加权基因共表达网络分析(WGCNA)构建共表达模块,探讨其与临床特征的关系。此外,对临床显著共表达模块进行功能富集分析。这些模块的枢纽基因通过基因表达谱交互分析(GEPIA)和人类蛋白图谱(http:// www.proteinatlas.org)进行验证。 方法:首先,利用WGCNA,从77个人类黑色素瘤样本中提取前25%差异表达基因(4406个基因),构建9个共表达模块。两种共表达模块(品红和蓝色模块)与生存月显著相关(r = -0.27, p = 0.02;r = 0.27, p = 0.02)。功能富集分析结果表明,品红模块主要富集于细胞周期过程,蓝色模块主要富集于免疫应答过程。此外,GEPIA和人类蛋白图谱结果提示中枢基因CCNB2、ARHGAP30和SEMA4D与无复发生存和总生存相关(所有p值<和在黑色素瘤肿瘤和正常皮肤中差异表达。 结果与结论: 该结果提供了皮肤黑色素瘤共表达基因模块的框架,并筛选出与生存相关的CCNB2、ARHGAP30和SEMA4D作为潜在的预后预测因子和治疗的分子靶点。
关键词: 黑色素瘤
图形摘要
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