Research Article

VEGFR 2和VEGF-C通过YAP抑制视网膜色素上皮细胞的上皮间充质转化

卷 18, 期 5, 2018

页: [273 - 286] 页: 14

弟呕挨: 10.2174/1566524018666181004115304

价格: $65

摘要

背景:虽然已知视网膜色素上皮(RPE)细胞分泌VEGF-A和VEGFR 2,但VEGF自分泌信号的功能尚不清楚。同时,抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗也已被广泛应用于眼部血管疾病的治疗.目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)信号传导通路在RPE细胞中的作用及其阻断的作用。方法:用siRNAs对Arpe-19细胞和人原发性RPE细胞进行瞬时转染,敲除VEGF和Hippo信号通路相关基因,通过腺病毒转导介导VEGFR 2的过度表达。采用实时PCR和westernblot方法检测YAP上皮间充质转换(EMT)标记和下游基因的表达。免疫荧光染色法检测组织和小鼠组织中基因的表达。结果:VEGFR 2基因敲除后,在体外和体内均发生上皮间充质转化。VEGFR 2的过表达抑制了转化生长因子β介导的视网膜色素上皮细胞移植。VEGF-C的丢失而不是VEGF-A的丢失导致EMT的发生.机械地说,VEGFR 2消融诱导的RPE细胞EMT是通过激活Hippo通路的效应物YAP而介导的。VEGFR 2和YAP在人增生性玻璃体视网膜病变(PVR)膜中的免疫组化分析显示VEGFR 2阳性细胞与YAP阳性细胞呈负相关。结论:VEGFR 2和VEGF-2在RPE细胞EMT和Hippo通路中具有新的作用。结果表明,VEGFR 2和VEGF-C对维持RPE细胞的正常生理状态具有重要意义。

关键词: 视网膜色素上皮细胞,上皮间充质转换,Hippo通路,YES相关蛋白,血管内皮生长因子,VEGFR 2,眼睛。

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