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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Review Article

前列腺癌小分子降解雄激素受体的研究

卷 18, 期 7, 2018

页: [652 - 667] 页: 16

弟呕挨: 10.2174/1568009617666171107103936

价格: $65

摘要

前列腺癌是西方国家中老年男性最常见的癌症,雄激素剥夺治疗后更易发生侵袭性和致死性趋势的前列腺癌。雄激素和雄激素受体的高表达与前列腺癌密切相关。有效的雄激素受体拮抗剂,如恩他鲁他胺和ARN-509,可用作有效的抗前列腺癌药物。然而,最近的研究表明,雄激素受体中的F86L突变可以将拮抗剂Zealutut酰胺和ARN-509的作用转化为激动剂,因此迫切需要新的策略来解决这种耐药机制。本文就以雄激素受体为主要靶点的降解途径作为前列腺癌治疗的新策略进行了讨论。

关键词: 耐药机制,雄激素受体,降解,前列腺癌,小分子,新策略。

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