Research Article

羟脯氨酸通过调节自噬和抗衰老表达来减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤

卷 17, 期 2, 2017

页: [149 - 159] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1566524017666170421151940

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摘要

背景:最近,羟基酪醇对急性肺损伤(ALI)中自噬的影响越来越受到重视。 目的:探讨羟基酪醇通过上调自噬在鼠ALI鼠模型中发挥其抗炎作用的潜在分子机制。 方法:用LPS刺激鼻内注射的雄性BALB / c小鼠在LPS暴露前1小时用或不用羟基酪醇(HT,100mg / kg,胃内)处理。二十四小时后,获得肺和支气管肺泡灌洗液(BAL)液体样品,用于测定BAL液中肺湿重与干重(W / D)比,蛋白质渗漏水平和炎症细胞的差异计数。 通过蛋白质印迹和染色方法检测LPS诱导的细胞因子活性,炎症因子水平,抗衰老(SIRT1 / 3/6)表达,丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)激活和自噬标志物表达。用Sybyl / Surflex模块研究了HT与SIRT和MAPK之间的分子对接。 结果:LPS刺激的SIRT抑制,MAPK磷酸化和自噬抑制均被HT给药显着消除。HT治疗使得BAL液中肺W / D比值与蛋白质浓度和炎症细胞水平的降低,表明治疗减弱肺水肿和炎症细胞浸润到肺组织中。HT强烈调控炎症介质的LPS驱动释放,包括TNF-α,IL-1β,IL-6,IL-10和MCP-1。 结论:HT对ALI小鼠肺部炎症的保护作用可能归因于促进自噬,这可能与SIRT / MAPK信号通路的激活有关。重要的是,本研究提供了对HT的分子机制及其治疗急性呼吸窘迫综合征治疗潜力的新见解。

关键词: 羟脯氨酸,脂多糖,自噬,抗衰老,急性肺损伤,呼吸窘迫综合征


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