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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Review Article

基于CD20的B细胞衍生血液恶性肿瘤的免疫治疗。

卷 17, 期 5, 2017

页: [423 - 444] 页: 22

弟呕挨: 10.2174/1568009617666170109151128

价格: $65

摘要

背景:CD20是表达抗原,其在B细胞分化的某些阶段被表达。用治疗性单克隆抗体(MAb)靶向CD20阳性B细胞一直是治疗血液恶性肿瘤如非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的有效策略。利妥昔单抗(RTX)的初步成功已经鼓励创建和开发更有效的基于CD20的治疗药物。然而,用常规的MAb治疗不足以克服难治/复发性疾病等问题。在这方面,已经开发了具有增强的亲和力或改善的抗肿瘤性质的新一代的MAb。 目的:CD20定向治疗具有不同的特征和作用机制。因此,对于预测临床结果和采取必要措施,对于基于CD20的癌症治疗的免疫学和分子学方面的充分知识是必要的。 方法:在PubMed和相似的数据库中进行了广泛的搜索,用于与CD20分子的生物学,功能和特征以及CD20靶向剂的作用机制和进化过程相关的同行评议文章。 结果:本综述提供了有关CD20靶向免疫治疗药物的现状的信息,包括MAb,双特异性抗体(其发挥多种功能或涉及T细胞消除肿瘤)和CAR T细胞(具有嵌合抗原受体的工程化T细胞)。此外,解决了有关应用CD20靶向治疗的限制,挑战和可用解决方案。 结论:由于CD20靶向治疗药物的多样性,因此需要特别考虑

关键词: 双特异性抗体,双特异性T细胞诱导剂,嵌合抗原受体,抗体药物偶联物,单克隆抗体,淋巴瘤,白血病,靶向治疗。

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