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抗血管增生药物Ramucirumab在晚期非小细胞型肺癌治疗中的作用

作者: Paolo Maione, Assunta Sgambato, Francesca Casaluce, Paola Claudia Sacco, Giuseppe Santabarbara, Antonio Rossi, Cesare Gridelli.

卷 24, 期 1, 2017

页: [3 - 13] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/0929867324666161118125103

价格: $65

摘要

血管增生是在包括非小细胞型肺癌(NSCLC)的肿瘤发展与转移中最重要现象之一。血管增生的一个主要作用是通过血管内皮细胞生长因子(VEGF)和它的信号通路来实现的。Ramucirumab是能与细胞外血管内皮细胞受体-2 (VEGFR-2)高选择性与特异性结合的,并能阻碍VEGFR-2与VEGF配体联系的人体全免疫球蛋白G1单克隆抗体,因此,它能抑制它们(VEGFR-2, VEGF)的信号通路和间接内皮增生和迁移。最近一个被称为REVEL的随机临床三期实验阐述了ramucirumab结合docetaxel作为晚期非小细胞型肺癌的二线治疗的效能,使得FDA与EMA通过了这次临床试验。在这次试验中,经过基于铂的一线化学治疗的晚期NSCLC患者被给予了ramucirumab+docetaxel或者安慰剂+docetaxel。超过1250名患者接受了治疗,并且随机给予ramucirmab+docetaxel治疗的比随机给予化学疗法的患者表现出的中位生存期明显增长。Ramucirmab是第一种被批准用于治疗鳞状和非鳞状NSCLC的抗血管增生药剂。事实上,它与鳞状组织学上呼吸性出血风险的增长无联系,甚至在两种组织学类型中都表现出了效用。在晚期NSCLC的二线治疗中已被明确的Ramucirumab的作用需要进一步的被阐明,并且最近它在晚期NSCLC一线治疗中的作用正在探索中。

关键词: 血管增生,血管内皮细胞生长因子,血管内皮细胞生长因子受体-2,ramucirumab,晚期非小细胞型肺癌,二线治疗


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