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不同基因治疗策略:前列腺癌综述

作者: Aline Gomes de Souza, Victor Alexandre Felix Bastos, Isaura Beatriz Borges Silva, Karina Marangoni, Vivian Alonso Goulart

卷 16, 期 4, 2016

页: [287 - 291] 页: 5

弟呕挨: 10.2174/1566523216666161115163044

价格: $65

摘要

基因治疗作为治疗多种疾病的强有力的替代物。它已被定义为产品,通过转录的遗传物质和/或整合到宿主基因组中的核酸、病毒或基因工程微生物来调节它们的作用。该产品可用于修改细胞在体内或转移到细胞体外前给受体。第一个治疗性基因治疗的人体试验是由Michael R. Blaese在1990进行的,除了它的潜力,Jesse Gelsinger悲剧死亡后技术遭受重大缺点,他的免疫反应对用于他的治疗病毒载体引起的。迄今为止,基因治疗又流行起来,超过2000个临床试验正在进行中,其中大部分与治疗或预防各种类型的癌症有关.。尽管如此,某些类型的癌细胞中含有罕见的干细胞样细胞,能够分化为肿瘤细胞,促进肿瘤的再发生。这些细胞一般对化疗和放疗更有弹性,与肿瘤的发生、发展、复发和转移有关.。人类前列腺癌(PCA)是高度异质性和多因素的,甚至标记是不准确的,足以预测的临床结果。此外,虽然目前的治疗方法可以有效地去除肿瘤,但是再发病率高。基因治疗提供了一些治疗方法,可以阻止癌基因的激活,促进抑制基因或靶向癌细胞的表达,并诱导细胞凋亡。除了涉及的风险,基因治疗可以在癌症和其他疾病的治疗有很大的帮助。本文旨在探讨不同基因治疗策略在癌症治疗中的安全性和潜力.

关键词: 基因治疗,主成分分析,诊断,治疗,病毒载体,MiRNA。

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