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EphA2受体的Sam域和其与癌症的相关性:药物发现的新挑战?

作者: Flavia A. Mercurio, Marilisa Leone

卷 23, 期 42, 2016

页: [4718 - 4734] 页: 17

弟呕挨: 10.2174/0929867323666161101100722

价格: $65

摘要

背景:Eph受体在发育过程和疾病中发挥重要功能,其中EphA2因其在癌症中的有争议的作用而众所周知。药物发现策略主要集中在EphA2胞外配体结合结构域,然而,受体还包含在C末端的大部分未开发的胞质Sam(无菌α基序)结构域。 EphA2-Sam结合来自脂质磷酸酶Ship2和Odin的第一个Sam结构域的Sam结构域。 Sam-Sam相互作用对于调节配体诱导的受体内吞作用和降解,即可以针对肿瘤恶性肿瘤进行的过程可能是重要的。 方法:我们批判性分析与a)Eph受体有关的文献,特别强调EphA2及其在癌症中的作用,b)Sam结构域,c)涉及EphA2-Sam的异型Sam-Sam相互作用。 结果:虽然文献数据表明EphA2-Sam与Ship2-Sam的结合应当在癌细胞中大量产生致癌作用,但是EphA2-Sam / Odin-Sam1复合物与该疾病之间的相关性尚不清楚。最近,包括来自Ship2-Sam和Odin-Sam1的结合界面的一些线性肽已经被表征,但是由于缺乏天然样折叠,未能有效地阻断涉及EphA2-Sam的异型Sam-Sam相互作用。 结论:异型EphA2-Sam协会的分子拮抗剂可以作为潜在的抗癌剂或作为工具进一步澄清受体功能,并最终验证其作为一个新的目标在抗癌药物发现领域的作用。由于线性肽的失败,迫切需要基于环状或螺旋分子的靶向Sam-Sam界面的新方法

关键词: 受体酪氨酸激酶,EphA2,Sam结构域,蛋白质 - 蛋白质相互作用,癌症,新型靶标。


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