多发性硬化症的临床前模型:更好疗法的优点和局限性

作者: Alessandro Didonna

卷 23, 期 14, 2016

页: [1442 - 1459] 页: 18

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160406121218

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摘要

多发性硬化(MS)是未知病因的中枢神经系统(CNS)疾病。 MS变现为中枢神经系统炎症,脱髓鞘和轴突损伤的复杂病理生理学,使得它在实验系统的建模尤其困难。此外,MS不天然存在于其他物种这一证明已经进一步复杂了MS的临床前研究。这些年来,几个MS体内模型已经制定出来。实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)代表了最广泛使用的MS实验模型,它依赖于自身免疫性范例来探索MS神经病理学。尽管已经了解EAE发生在神经炎症中的分子事件,不是所有的MS特点可以有效地在这个概念框架内塑造。因此,基于病毒感染或神经毒素管理的CNS脱髓鞘的可选模型已被表征。虽然不完美,但这些模型有很大的提高了我们免疫系统健康和疾病功能的知识。在另一边,他们与MS的固有的距离往往导致曲解和高估从这些实验系统中收集的数据。在这个综述里,每个模型将从其模仿MS的潜力和给患者带来最有希望治疗方法方面进行讨论。此外,我们将讨论的基因组技术如何帮助改进现有模型。

关键词: 多发性硬化症,脱髓鞘,实验性自身免疫性脑脊髓炎,自身免疫,cuprizone,卵磷脂,泰勒的小鼠脑脊髓炎病毒、鼠肝炎病毒。


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