核苷酸磷酸盐轭合物的发展:催化转化、聚合酶识别及其抗病毒特性

作者: Elisabetta Groaz and Piet Herdewijn

卷 22, 期 34, 2015

页: [3980 - 3990] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/092986732234151119155207

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摘要

在过去的几十年,由于他们的良好的分子易变性,不同类型酸磷酸核苷轭化物得到广泛研究,其拥有有趣的氢化水解机制,作为聚合酶基质识别,特别是他们作为抗病毒/抗癌治疗的开发。前几年,发现和开发了抗病毒轭合物,如磷酸核苷和亚磷酰胺,并且该领域的前辈对其进行了总结。本文中,我们将会对一些典型结构类型的基本化学和生物原理进行讨论。我们总结了最近一些类似物当中的化学和生物特性,这些类似物由我们实验室和其他人合成和评估。这包括他们作为聚合酶直接基质的新应用原理、核碱基依赖的催化和抗病毒活性,以及一种靶向给药特定组织/器官的似乎合理的“一种先导药物的先导药物”方案。

关键词: 先导药物,传递,稳定性,聚合酶,亚磷酰胺


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