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当代阿耳茨海默病研究

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1567-2050
ISSN (Online): 1875-5828

脑胆固醇及其氧化产物在阿尔茨海默病中的作用

作者: Anna Maria Giudetti, Adele Romano, Angelo Michele Lavecchia and Silvana Gaetani

卷 13, 期 2, 2016

页: [198 - 205] 页: 8

弟呕挨: 10.2174/1567205012666150921103426

价格: $65

摘要

人的大脑是人体内最多含胆固醇的器官,含有25%的总胆固醇。胆固醇存在于中枢神经系统(CNS),几乎完全从内源性合成,被循环的胆固醇无法穿越血脑屏障(BBB)。在这个过程中,星形胶质细胞似乎比神经元更活跃。神经元主要取决于胆固醇从附近的细胞的轴突再生,神经突起生长和突触形成的运输。在大脑中,胆固醇是由拟高密度脂蛋白的脂蛋白通过相关中枢神经系统中主要代表载脂蛋白转运。 虽然中枢神经系统的胆固醇含量主要是独立的膳食摄入量或肝合成,血浆胆固醇水平和神经退行性疾病具有联系,如经常被报道的阿尔茨海默氏病(AD)。在胆固醇代谢的改变这方面,显示在脑内的阿尔茨海默病和淀粉样蛋白生产的病因有牵连。因此,一个特别的关注应该是致力于控制大脑胆固醇代谢的主要因素的研究。 脑胆固醇水平受到严格控制:其过多的量可通过转换为可以达到血液24-s-羟基胆固醇(24-OH-C)氧化形式来降低。事实上,血脑屏障可渗透24-OH-C 以及 27-OH-C,是另一种氧化型胆固醇非神经细胞主要合成形式。 在这篇综述中,我们总结了调节胆固醇平衡的主要机制,并回顾了近来胆固醇和胆固醇氧化的产品在阿尔茨海默病中的作用的进展。此外,我们描述了可能的药理学策略,通过影响胆固醇平衡控制阿尔茨海默病进展。

关键词: 阿尔茨海默病,脑,血脑屏障,胆固醇代谢,氧化型胆固醇的他汀类药物,抗氧化剂。


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