治疗慢性阻塞性肺病的新的治疗选择:系统性医药方案

作者: Filippo Lococo, Alfredo Cesario, Alessandra Del Bufalo, Alessia Ciarrocchi, Giulia Prinzi, Marco Mina, Stefano Bonassi and Patrizia Russo

卷 22, 期 32, 2015

页: [3655 - 3675] 页: 21

弟呕挨: 10.2174/0929867322666150904113032

价格: $65

摘要

呼吸道疾病包括慢性阻塞性肺病(COPD)在内正在全球性增长,预计截至2020年COPD将会成为全球死亡率的第三大原因。CDPD是一种异质性疾病,由于受基因、环境和生活习惯等多种复杂因素相互作用的影响,COPD病人表现出不同的显性。近些年,为了确定这些相互作用,做了一些调查研究,但是,对于导致显性的鉴别仍然有些困难,并且也许会导致对COPD不充分的评估和治疗(通常仅仅依赖于气流受限参数FEV1的严重程度)。在这种新的方案中,COPD的治疗已经面向一种全面综合的途径发展。这种复杂程度要求分析基于大的资料组(也包括先进的功能基因组分析)和新的计算生物学方法(对提取相关临床决策过程和新药研发非常必要)。因此,根据出现的系统网络医药,考虑到多重网络的扰动如基因和环境变化,COPD应该被重新评估。病人广泛表征的系统医药(SM)平台,提供了更多靶向临床途径基础,它具有预测性、预防性、个性化和参与性(“P4医药”)。它明确表明在不久的未来,新的机会将会使关于稀有COPD模式的临床研究和新的标志物对伴随疾病、严重程度和发展性的鉴别变为可能。在此,我们对文章进行了总结,讨论了采用SM 方案治疗COPD带来的机遇,关注于蛋白质组学和代谢组学,为了改善开发更有效的治疗方式。

关键词: COPD


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