体外合成mRNA用于人胚胎干细胞的基因疗法

作者: Xiao Li Wang, Li Yu, Yan Ding, Xing Rong Guo, Ya Hong Yuan and Dong Sheng Li

卷 15, 期 4, 2015

页: [428 - 435] 页: 8

弟呕挨: 10.2174/1566523215666150515144533

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摘要

生产转基因人类胚胎干细胞(胚胎干细胞)存在一定难度,因而其应用研究受到限制。转基因病毒用于临床并不安全,而非病毒DNA研究方法效率也不高且不安全,但基于mRNA的基因操控方法很有效。在这项研究中,我们通过PCR很容易获取大量多种类体外合成的mRNA 。利用流式细胞技术检测不同转染方法的效率,利用生物发光成像系统研究不同基因修饰方法对蛋白质的翻译效率和荧光素酶基因表达动力学的影响。应用免疫荧光研究转染后人胚胎干细胞的多能性,利用体外合成的胰十二指肠同源盒1(PDX1)mRNA来诱导胚胎干细胞分化为胰岛素分泌细胞。我们发现,电穿孔转染法是最有效的方法之一,并产生超过95%多个胚胎干细胞系的基因表达。合成的mRNA结合多聚腺苷酸的尾,上盖和底座类似物比单个mRNA能更有效地转换成蛋白。通过酶消化成单细胞悬液的细胞mRNA转染方式对胚胎干细胞多能性没有影响,且在胚胎干细胞中多种mRNA均可得到高效转染。我们发现PDX-1 mRNA转染能明显改善β细胞相关基因的表达水平与分化的细胞表达胰岛素和C肽。酶联免疫分析法验证胰岛样细胞群胰岛素分泌对葡萄糖刺激的响应。研究结果表明,体外合成的mRNA电穿孔法用于人胚胎干细胞的基因操纵和胚胎干细胞分化成特定的细胞类型非常有用,这一发现将为该方法的临床应用提供参考。

关键词: 基因操纵,基因治疗,人胚胎干细胞,修饰,mRNA合成


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