抗菌光敏剂:引人注目的药物发现

作者: Rui Yin and Michael R. Hamblin

卷 22, 期 18, 2015

页: [2159 - 2185] 页: 27

弟呕挨: 10.2174/0929867322666150319120134

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摘要

虽然100多年前,通过光动力学疗法(PDT)破换微生物的能力发现了它,但是它主要作为癌症治疗剂被开发。近几年,由于多种病原体抗生素耐药菌株不可阻挡的上升,PDT正被认为是使微生物细胞不能产生耐抗力的全能途径。本综述的目的是为了调查作为抗菌光敏剂测试的不同类化合物。其中的一些化合物已经被熟知多年,而其他一些是基于近期的结构原理而合理设计而成。基于四吡咯化合物(其中一些被批准为抗癌制剂)能够有效的产生单线态氧,当他们承受阳离子电荷时,会更加高效广谱,如从大环化合物到卟啉类到卟吩到酞菁到细菌卟吩,从长波长吸收移动到近红外,组织的穿透性会变得更好。对四种主要类型的天然产物:姜黄素、核黄素、金丝桃素和补骨脂素进行了测试。酚酞染料如亚甲蓝和甲苯胺蓝已经通过测试,并且一些已经通过临床批准。许多带有咕吨、三芳基甲烷和靛青结构的非酚酞染料也已通过测试。基于BODIPY、方酸和富勒烯笼的环状结构也能够调节抗菌PDT。最后采用二氧化钛的光催化过程也具有医学用途。设计新的抗菌光敏剂可能需要化学家付出很长时间才能够实现。

关键词: 抗菌光敏剂疗法,细菌,菌绿素,氯,富勒烯,真菌,感染,天然产物,吩噻嗪盐,酞菁,卟啉,二氧化钛光催化,咕吨染料


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