Hck抑制剂作为一种治疗癌症和HIV感染的潜在治疗药物

作者: F. Musumeci, S. Schenone, C. Brullo, A. Desogus, L. Botta and C. Tintori

卷 22, 期 13, 2015

页: [1540 - 1564] 页: 25

弟呕挨: 10.2174/0929867322666150209152057

价格: $65

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摘要

造血细胞激酶(Hck)是非受体络氨酸激酶的Src家族的成员,它在涉及到细胞突起的调节的信号通路中扮演着许多角色。Hck在造血原细胞中被表达,特别是髓单核细胞和B淋巴细胞。它参与细胞膜、溶酶体、伪足小体和肌动蛋白聚合的吞噬、粘附、迁移和突出物形成的调节。更重要的是从药物化学角度来看,高水平的Hck参与慢性粒细胞白血病和其他的血液性肿瘤中。此外,Hck活性还与病毒感染包括HIV-1有关。尤其是Hck被HIV-1辅助蛋白Nef所激活;而Nef是一个多功能的HIV-1蛋白,能够加速艾滋病的发展和提高子代病毒的感染力。Nef与Hck结合导致在艾滋病发病机制中非常重要的激酶激活。由于这些原因,Hck可以作为一个潜在的治疗特定癌症和HIV感染的好的治疗靶点。这篇文章总结了Hck与恶性肿瘤和HIV感染相关的生物活性,许多活性都是最近才被报道,同时也对具有Hck抑制活性的化合物进行了综述,尤其聚焦于药物化学方面。

关键词: 艾滋,癌症,Hck,HIV,抑制剂,Nef,络氨酸激酶


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