心肌保护:以细胞内和细胞外的祖细胞为靶点

作者: Monia Savi, Federico Quaini, Antonella De Angelis, Francesco Rossi, Eugenio Quaini, Fancesca Re, Costanza Annamaria Lagrasta, Pietro Rossetti, Federica Galaverna, Francesca Ferraro, Konrad Urbanek, Lucia Prezioso, Andrea Gervasi, Bruno Lorusso, Stefano Cavalli, Angela Falco, Denise Madeddu, Gallia Graiani and Caterina Frati

卷 16, 期 8, 2015

页: [884 - 894] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1389450116666150126105002

价格: $65

摘要

成人心脏有能力产生新的细胞,并在急慢性、缺血性和非缺血性心力衰竭显著增强。此外,许多血液传导祖细胞能够感应到心肌损害,并定位到损害位点从而进行心脏的修复。这个心肌生理学新观点导致不断增加的长期研究和心脏保护治疗为目标的研究开展。需要分析的一个基本概念是心脏疾病是否收特定组织的属性和循环祖细胞的变化的影响。失去自我更新能力、生长受损或死亡敏感性的增加可能导致祖细胞减少,让心肌留下未修复的损害。心脏祖细胞生成所有心肌细胞谱系,因而损害它们的增长,预计将严重损害心脏的结构和功能。事实上,除了众所周知的蒽环霉素的影响外,还有针对分子途径与细胞死亡和增长的新药物到导致的心脏毒性,可进一步支持我们的假设。了解心内和心外祖细胞的在不同的病因心肌病的发病机制的作用,不仅能更好地了解心脏内稳态,也将为治疗干预措施开辟新的途径。基于利用心肌和系统性心原性的细胞自我更新潜能的基础上,心肌的有效再生使有效的心脏保护和恢复心脏停搏成为可能。

关键词: 祖细胞,心肌保护,心脏毒性,缺血性心脏疾病,再生医学,干细胞


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