仿生给药方式的蛋白质组学分析

作者: Claudia Corbo, Alessandro Parodi, Michael Evangelopoulos, David A. Engler, Rise K. Matsunami, Anthony C. Engler and Roberto Molinaro, Shilpa Scaria, Francesco Salvatore and Ennio Tasciotti

卷 16, 期 13, 2015

页: [1540 - 1547] 页: 8

弟呕挨: 10.2174/1389450115666141109211413

价格: $65

摘要

目前大多数给药方式通常为长期循环,这样有利于在靶组织积累。对李子进行有效的表面改性设计,可确定了其较长的循环时间和靶向能力。优化合成方案,有效地结合靶向分子和元素,增加循环时间具有很大挑战性,同时需要几个功能元素几乎是不可能的。另一方面,在过去的十年中,仿生技术的发展在增加粒子的安全性,生物相容性和靶向性,同时保持合成方案简单和可重复性等方面提出了新方法。最近,我们开发了一种新的药物输送系统,被称为leukolike向量(LLV)的免疫细胞生物,由纳米多孔硅芯和白细胞的细胞膜形成的壳组成。本研究的目的是探讨LLV蛋白质含量。本文报道了LLV的蛋白质组学分析, 并证明本研究方法使用超过150白细胞膜蛋白用于修改合成颗粒表面特性,以确定粒子对发炎的内皮细胞的安全性,循环时间和靶向能力。

关键词: 仿生掩饰,药物输送,白细胞,白细胞样载体,膜,纳米技术,纳米微粒,蛋白质组学。

图形摘要


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