在上消化道肿瘤中把c-MET/HGF信号通路作为靶点:基本原理和进展

作者: Sharareh Gholamin, Hamid Fiuji, Mina Maftouh, Reza Mirhafez, Fatemeh Homaei Shandiz and Amir Avan

卷 15, 期 14, 2014

页: [1302 - 1311] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1389450115666141107105456

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摘要

受体络氨酸激酶c-Met/HGF途径的异常活化与细胞增殖、入侵、代谢,及许多类型肿瘤包括上消化道肿瘤的不良预后有关。c-Met和多信号通路包括肿瘤发生的特性和侵略性表型的相互作用已经获得了大量关注,表明其在癌症治疗中扮演着富有吸引力的靶点角色。最近几年,在具有潜在的临床应用的、有效的c-Met抑制剂的发展上已经做出了很大的努力,其中一个抑制剂,克唑替尼(双重c-Met/ALK抑制剂)最近被批准应用于具有ALK重排的肺癌治疗。然而有几个重要的问题关于克唑替尼潜在的抗癌作用及其在不同肿瘤类型包括上消化道癌症中发挥的可能的治疗作用的分子机制仍然有待回答。这篇综述的目的是为c-Met/HGF通路在癌症方面的关键作用及c-Met抑制剂的临床前或临床研究提供一个综述。越来越多的证据证明了c-Met抑制剂在其他恶性肿瘤上具有治疗潜力,例如胃癌和胰腺癌。但是, c-Met抑制剂活性的决定因素的识别仍然需要进一步的研究,通过分析影响c-Met和平行的癌症前通路的遗传和环境改变;导致抗c-Met药物发生的机制;被选择的患者可能从治疗中获益。这些研究在改善未来的c-Met靶向疗法在上消化道癌症治疗中的抗癌策略的选择性和有效性上是十分必要的。

关键词: c-Met/HGF通路,c-Met抑制剂,靶向药物耐受,上消化道肿瘤


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