细胞间扩散的错误折叠蛋白作为运动神经元疾病的治疗靶点

作者: Livia Pasquali, Paola Lenzi, Francesca Biagioni, Gabriele Siciliano and Francesco Fornai

卷 21, 期 31, 2014

页: [3508 - 3534] 页: 27

弟呕挨: 10.2174/0929867321666140601161534

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摘要

尽管许多基因突变和分子机制被认为参与了肌萎缩侧索硬化症(ALS),但是如此严重的神经退行性紊乱仍然缺乏实质性治疗。本文不是对潜在治疗方法进行概述,而是侧重关注新颖的分子机制的新研究发现,创新的分子机制在发展未来的ALS疗法中显示一定前景。本文中特别强调了自我吞噬状态和在错误折叠蛋白形成中聚合的那些自我吞噬基质。实际上,就如本文第一部分概述,家族ALS症的多数的基因突变中会发生自我吞噬通路变异。这些突变减少自我吞噬基质的清除,从而导致巨大的变异线粒体和错误折叠蛋白的积聚。因此,这篇综述主要致力于介绍错误折叠蛋白非常规加工导致的非正常的蛋白质类分泌物,该分泌物可能构成ALS神经病理学在细胞间扩散的一种成分。为了了解未来研究中的潜在治疗靶点,对调节这些步骤的重要机制进行了分析。同时,鉴于新型疾病致病机制,关于最近实验的阴性结果我们也进行了解释。在本章的最后一部分,我们讨论了与脊髓和相关运动区域的细胞间壁操作毒性机制相关的局灶性干细胞移植替代疗法。

关键词: 糖基化终产物(AGEs);肌萎缩侧索硬化症(ALS);自我吞噬;错误折叠蛋白;线粒体;prionoids;闰绍细胞;干细胞疗法


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