摘要
背景:阿尔茨海默病是一种以记忆丧失和认知障碍为特征的进行性神经退行性疾病。根据症状事件诊断阿尔茨海默病仍然是一项令人费解的任务。开发一种基于生物标志物、低成本和高通量的测试,易于应用于临床实验室,极大地影响了疾病的快速和可靠检测。目的:本研究旨在开发一种准确、灵敏、可靠的阿尔茨海默病诊断筛查工具,可显着降低现有方法的成本和时间。 方法:我们采用基于 MALDI-TOF-MS 的方法与使用亲和捕获树脂的微亲和色谱富集方法相结合,以确定对照组和 AD 患者的血清 kappa (κ) 和 lambda (λ) 轻链水平。 结果:我们观察到 AD 患者和对照组之间的 kappa 轻链与 lambda 轻链 (κLC/λLC) 比率存在统计学显着差异(平均差异 -0,409;% 95 CI:- 0.547 至 -0.269;p<0.001)。我们的方法证明了区分 AD 和对照的更高灵敏度 (100.00%) 和特异性 (71.43%)。 结论:我们开发了一种高通量筛选试验,采用新的样品富集方法来确定与 AD 诊断相关的 κLC/λLC 比率。经过进一步验证,我们相信我们的测试具有临床实验室的潜力。
关键词: 阿尔茨海默病,MALDI-TOF-MS,筛选工具,微亲和层析,亲和捕获树脂,κ轻链,比率,λ轻链比率
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