摘要
背景:在中国和世界范围内,肺癌仍然是癌症相关死亡的最常见原因。传统的手术和化疗并不能提供有效的治疗,尽管基因疗法可能是一个有前途的未来选择。人源性激肽释放酶结合蛋白(Kal)是一种内源性血管生成和肿瘤发生抑制剂。重组腺相关病毒(rAAV)由于其持续和长期的转基因表达,被认为是许多疾病的基因治疗最有希望的载体。 目的:本研究的目的是研究rAAV9-Kal是否抑制NCI-H446小鼠皮下移植瘤的生长。 方法:将2107个H446细胞皮下注射到BALB/c裸鼠背侧皮肤,诱导其皮下移植。小鼠腹腔注射ssrAAV9-Kal(单链rAAV9)或dsrAAV9-Kal(双链rAAV9)。采用抗CD34染色法检测肿瘤微血管密度(MVD),评价肿瘤血管生成情况。 结果:与PBS(空白对照组)组相比, ssrAAV9 - Kal高剂量组在第49天肿瘤生长抑制40%,肿瘤组织的MVD明显降低。 结论:结果表明,这种治疗策略是一种很有前途的临床癌症治疗方法,并暗示ssrAAV9-Kal作为肺癌基因治疗的候选药物。
关键词: 重组腺相关病毒,kallistatin,皮下异种移植瘤生长,抗血管生成,肺癌,基因治疗
图形摘要
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