摘要
背景:泛素特异性蛋白酶48(USP48)是去泛素化酶(DUBs)家族的成员。但是,USP48在卵巢癌中的功能仍不清楚。 目的:本研究揭示USP48基因敲低可以显着抑制ES2、3AO和A2780细胞的细胞迁移和侵袭,而不影响细胞增殖。 方法:卡铂(CBP)处理后,USP48消融可增加ES2、3AO和A2780细胞的凋亡率,并裂解PARP和caspase 3的表达水平。皮下肿瘤和腹膜内注射的实验表明,USP48的敲低显着提高了对CBP的反应性,并减轻了体内转移。同时,USP48缺乏导致小鼠存活率提高。 结果:最后,对临床样本以及TCGA和Kaplan-Meier Plot数据库的分析表明,USP48在卵巢癌患者中的高表达与不良的生存率和对CBP治疗的抵抗力有关。 结论:总之,USP48可能是卵巢癌患者的潜在治疗靶标。
关键词: 凋亡,化学抗药性,DUBs,转移,卵巢癌,USP48。
图形摘要
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