摘要
背景:小儿肿瘤仍然是发达国家的最高死亡原因。研究具有较小副作用的新型治疗策略至关重要。在这种情况下,肾素-血管紧张素系统(RAS)轴的作用是由血管紧张素转化酶(ACE),血管紧张素II和AT1受体形成的经典轴,而由ACE2,血管紧张素-(1-7)和Mas受体组成的替代轴,已经在癌症中进行了调查。 目的:本综述旨在概述RAS在癌症中的病理生理作用,ACE2 /血管紧张素-(1-7)/ Mas受体轴抗肿瘤作用的证据以及小儿癌症的未来治疗前景。 方法:对Pubmed,Scopus和Scielo进行人类癌症和儿童患者的RAS分子搜索。搜索词为“ RAS”,“ ACE”,“血管紧张素-(1-7)”,“ ACE2”,“血管紧张素II”,“ AT1受体”,“ Mas受体”,“儿科”,“癌症”。 结果:实验研究表明,血管紧张素(1-7)抑制几种类型的癌症中的肿瘤细胞生长并减少局部炎症和血管生成。天然存在的肽的药物级制剂血管紧张素-(1-7)或TXA127的临床试验报告了令人鼓舞的发现,但不足以推荐用于人类癌症的医学用途。关于小儿癌症,仅发现了三篇对RAS成分进行了少量研究的文章,而没有一篇文章对替代RAS轴的分子进行了评估。 结论:尽管血管紧张素-(1-7)在儿童肿瘤中具有潜在的适用性,但从未测试过该分子的作用。必须进行进一步的临床试验,包括儿童患者,以确认安全性和有效性并确定治疗靶标。
关键词: 肾素-血管紧张素系统,癌症,小儿肿瘤,血管紧张素II,血管紧张素-(1-7),血管紧张素转化酶,ACE2,血管生成。
图形摘要
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