摘要
简介:我们最近发现淀粉样β(Aβ)40积聚在红细胞中,并可能导致细胞损伤,这是由假定的受损低密度(kg / L)红细胞数量增加所证明的。此外,我们提出了一种分离技术来分离和浓缩这种受损的红细胞,以进行后续分析。 目的:我们分离了高密度和低密度红细胞,并研究了阿尔茨海默病(AD),轻度认知障碍(MCI)和主观认知障碍(SCI)中Aβ肽(Aβ40,Aβ42和Aβ43)的积累模式。 方法:通过密度梯度对全血进行分级,得到两个浓缩的高浓度和假定的低密度受损红细胞分数。细胞裂解后,通过ELISA对细胞内Aβ40,Aβ42和Aβ43进行定量。 结果:在高密度和低密度红细胞中,Aβ40在MCI中的浓度最低,而在AD和SCI中则相等且较高。检测到的Aβ40含量是Aβ42的10倍,在受损的低密度红细胞中,AD和MCI中的Aβ42含量最低。 Aβ40的表达量是Aβ43的100倍,MCI受试者较轻的红细胞显示的细胞内Aβ43较SCI少。 结论:AD,MCI和SCI之间Aβ40,Aβ42和Aβ43的红细胞积累模式存在显着差异。数据必须通过更大的临床试验进行验证。然而,在红血球亚群中Aβ肽的分布具有用于诊断目的的潜力是可以成立的。
关键词: 阿尔茨海默氏症,淀粉样β40,淀粉样β42,淀粉样β43,红细胞,MCI,SCI。
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