Research Article

含黑色素瘤相关T细胞表位的人工免疫原的设计

卷 18, 期 6, 2018

页: [375 - 385] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1566523218666181113112829

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摘要

目的:基于T细胞应答的免疫治疗是一种很有前途的肿瘤治疗方法.本研究旨在重新设计基于人工表位的免疫原,dna疫苗候选。评价ST黑色素瘤对体外产生的T细胞的细胞毒性作用. 方法:采用原计算方法预测T细胞表位,设计多表位黑色素瘤抗原。将编码靶抗原的人工基因克隆到dna va中。CCIN质粒载体转染DNA疫苗的HEK-293 T细胞在转录水平和翻译水平上均证实了靶基因的表达。树突状细胞HLA-A*02:01供者M粘附外周血单个核细胞。自体抗原提呈树突状细胞共培养诱导效应淋巴细胞对MEL的杀伤活性用乳酸脱氢酶释放法检测瘤Mel is细胞。用细胞内细胞因子染色和流式细胞术检测颗粒酶B产生CD8 T细胞的比例。 结果:构建了两种DNA疫苗pmel-tci和pmel-A 0201-编码6种免疫显性黑色素瘤抗原T细胞表位的多肽(NY-ESO-1,MART 1,MAGE-A1,MAG)。电子-A11,法师-A3,和法师-C1)。转染DNA疫苗构建的树突状细胞既能刺激自体淋巴细胞介导的肿瘤细胞毒性,也能刺激CD介导的颗粒酶B的产生。8个T细胞,PMEL-A 0201是最有效的。 结论:该方法可作为肿瘤免疫治疗疫苗设计的通用平台。

关键词: 黑色素瘤,抗肿瘤DNA疫苗,T细胞表位,人工多表位抗原,细胞毒性反应,MAGE。


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