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点击三萜化学反应 - 促进潜在治疗药物的发展

卷 25, 期 5, 2018

页: [636 - 658] 页: 23

弟呕挨: 10.2174/0929867324666171009122612

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摘要

三萜类化合物是具有多种生物活性的天然化合物,例如抗癌剂,抗病毒剂,抗菌剂,抗真菌剂,抗麻痹剂,抗炎剂等。尽管其天然资源毒性低且易获得,但其临床使用仍受严重限制,其IC50较高且药理学性质比目前使用的治疗剂更差。这一事实鼓励了许多研究人员开发更适合潜在临床应用的新萜衍生物。本综述总结了一种新方法,通过使用点击反应将活性萜与另一种修饰分子连接,改善活性和ADME-Tox性质。在过去的几年中,这种综合方法被很好地探索,使得母体化合物得到了很大的改进,同时还有一些不太成功的尝试。这里介绍的大量新化合物在活性和ADME-Tox特性方面都优于其父母。这篇综述应该服务于那些需要促进他们的三萜结构对临床应用的研究人员,它的目的是为化学合成更好的候选药物提供指导。

关键词: Huisgen环加成,三萜,前药,三唑,羽扇烷,齐墩果烷,熊果酸,ADME。

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