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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Review Article

微血管生成调控的关键:miRNA生物学与治疗

卷 18, 期 3, 2018

页: [266 - 277] 页: 12

弟呕挨: 10.2174/1568009617666170630142725

价格: $65

摘要

血管生成参与维持正常的生理过程,如胚胎发育、伤口愈合、炎症和生殖。糖尿病视网膜病变的发病机制你的风湿性关节炎和癌症与不平衡的血管生成有关。Angiogenic stimulators和抑制血管生成开关一起行动,保持平衡。最近,miRNAs已经有了蜜蜂。miRNAs长21-23个核苷酸,单链,非编码RNA分子,内源性产生。miRNA具有针对多个基因的能力。一种信号通路使其成为开发第二代抗血管生成药物的理想靶点.。这一审查是根据具体和全面的可得性的概念来构思的。e在一个地方了解AngiomiRs。这将促进对新药的基本理解和开发研究。 本文综述了参与调控血管生成过程的miRNAs的生物学和治疗潜力。在miRNA生物学中,我们提供了最新的摘要F miRNAs在内皮细胞调控中的作用,显示miRNAs在血管生成信号通路中的作用,并讨论了对其机制的完整认识上的空白。我们还提供了关于这些miRNAs在血管生成相关疾病中的治疗潜力的见解。此外,我们还讨论了基于miRNA的药物传输面临的挑战,并更新了当前的ef。在miRNA传递方法发展中的要塞。虽然还需要大量的研究来发现完整的miRNA网络调节血管生成,但一旦完成,可以考虑靶向miRNA。是治疗血管生成相关疾病的潜在候选药物。

关键词: Angiogenesis,RNAi,angiomir,和平号空间站为基础的疗法,miRNA,miRNA的模仿。

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