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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Research Article

BET抑制剂JQ 1与顺铂协同作用诱导高度耐化疗恶性胸膜间皮瘤细胞凋亡

卷 18, 期 8, 2018

页: [816 - 828] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/1568009617666170623101722

价格: $65

摘要

背景:恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种石棉相关肿瘤,预后差,治疗方案少。JQ 1是BRD 4的选择性拮抗剂,对癌基因的转录有调节作用。其他,包括MPM耐药相关的c-Myc和Fra-1。 目的:探讨JQ1是否能提高顺铂抗MPM的疗效。 方法:检测顺铂联合JQ 1对代表肿瘤细胞表型的MPM细胞株(上皮样细胞、肉瘤样细胞和bipas细胞)的抗增殖活性。在一条顺铂耐药亚线上。采用三维球体模型对组合方案进行了优化。药物联合作用与细胞周期分布和衰老有关-联合β-半乳糖苷酶阳性细胞。免疫印迹法和RT-qPCR法检测c-Myc和Fra-1蛋白的表达及部分凋亡标记物的表达.DNA损伤和修复的评估NS碱性彗星试验。 结果:JQ1联合顺铂可诱导MPM细胞增殖,或协同(超加性)抗增殖作用。该组合显示肿瘤消退。在三维球体模型上。它诱导细胞凋亡增加,c-Myc降低,有时甚至Fra-1表达降低.JQ 1可减少顺铂诱导的MPM细胞DNA断裂,增加细胞衰老。NCE即使在不太熟练的细胞中也是如此,从而增强了DNA损伤反应(DDR)。 结论:c-Myc抑制是超相加效应的结果.随后的DDR增强触发凋亡诱导和/或永久生长停止(衰老),取决于MPM细胞。AR上下文,导致肿瘤消退。因此,BET活性的药物调节可能是未来MPM治疗的一个很有前途的工具。

关键词: 恶性间皮瘤,BET溴域抑制,JQ 1,表观遗传学,铂基化疗,c-Myc,Fra-1。

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