嘧啶代谢和神经退行性疾病的酶学

作者: Silvia Vincenzetti, Valeria Polzonetti, Daniela Micozzi, Stefania Pucciarelli

卷 23, 期 14, 2016

页: [1408 - 1431] 页: 24

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160411125803

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摘要

众所周知,嘧啶途径的失调可导致神经系统,血液,免疫疾病,肾损伤,且关联恶性肿瘤。核苷酸稳态取决于嘧啶代谢的三个阶段:de novo 合成,分解代谢和这些代谢物的回收。 胞苷和尿苷,除了用作嘧啶核苷酸打捞基板,还充当三磷酸胞苷通过肯尼迪周期用于大脑磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺的合成途径中使用的前体。脑内磷脂酰胆碱和其它膜磷脂的合成可以利用,除了葡萄糖的,存在于血液中的三种化合物:胆碱,尿苷,和多不饱和脂肪酸,如十二碳六烯酸。 一些作者,使用大鼠模型,发现有两个磷脂前体如尿苷和ω-3脂肪酸,与来源于饮食的胆碱,可以使感染诱发性帕金森病大鼠纹状体神经元存活而增加突触磷脂膜的量。其他作者发现,用尿苷和胆碱喂高血压大鼠,认知缺陷得到改善。尿苷最近也被视为神经活性分子,因为其通过改善记忆,睡眠障碍,抗癫痫作用,以及神经元可塑性而参与重要的神经功能。胞苷和尿苷是由大脑通过特异性受体摄取和相应的核苷酸打捞到的。本次综述关于重要性已引起一些研究人员研究大脑的基本病理生理机制的嘧啶途径酶学。

关键词: 嘧啶打捞,“de novo”嘧啶,嘧啶代谢酶,嘧啶动态平衡,核苷转运,脑磷脂的合成,神经系统疾病。


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