EGFR家族小分子抑制剂抗癌介入的发展: 被批准的药物和临床候选药物的综述

作者: Weiyan Cheng, Yongzhou Hu and Rong Sheng

卷 21, 期 38, 2014

页: [4374 - 4404] 页: 31

弟呕挨: 10.2174/0929867321666140915142809

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摘要

表皮生长因子受体(EGFR)家族包括四个结构相关的受体酪氨酸激酶,分别为HER1 (EGFR, erbB1)、 HER2 (erbB2)、 HER3 (erbB3)和 HER4 (erbB4)。过度的HER表达信号为抗癌介入提供了一次特殊机会,在一些实体肿瘤发展中有紧密的作用。随着以EGFR家族为靶点潜在抗癌治疗的大量的药理学研究的开展,该家族的激酶抑制剂持续上升不断被开发,且进入临床研究阶段。EGFR家族小分子酪氨酸激酶抑制剂已经被批准或者进入临床研究,。在此,我们主要对其作用机制、结构-活性关系、结合模式、合成途径和临床状态进行了综述。

关键词: 临床试验,EGFR/HER/erbB, 小分子抑制剂,实体肿瘤


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