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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Research Article

酪蛋白激酶2选择性抑制剂CX-49 45与B细胞受体信号抑制剂协同诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞死亡

卷 18, 期 6, 2018

页: [608 - 616] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/1568009617666170427110450

价格: $65

摘要

背景:弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)约三分之一为难治性或复发性。新的治疗方法包括B细胞受体抑制剂(BCR)吴。蛋白激酶CK2促进实体瘤和血液病患者的生存、增殖和应激反应,并促进“非癌基因成瘾”表型。该激酶是否调节bcr si格宁是DLBCL的一个合适的药理靶点,目前尚不清楚。目的:建立CK2是否控制DLBCL细胞存活和bcr信号传导,以检测其联合作用。CK2抑制剂CX-4945和Bcr阻断剂伊布鲁替尼和福沙替尼对DLBCL细胞的细胞毒性比单药更有效,并对BC下游信号分子的变化进行了调查r对CK2的抑制作用。 方法:用CX-49 45、Fostamatinib或IrBurib处理GC和ABC-DLBCL细胞。BCR信号转导的细胞内Ca~(++)检测及标志的磷酸化Aling分子。流式细胞术、Western blot和MTT法检测细胞存活率。 结果:CK2抑制CX-4945可导致DLBCL细胞死亡.CX-4945在BCR作用下,AKT磷酸化和胞内钙动员受到抑制。CK2抑制剂与SYK抑制剂福斯塔尼或BTK抑制剂Ibrutinib均可诱导DLBCL细胞死亡。cx-4945在gc和abc dlbcl亚型以及“双击”dlbcl cell lin中同样有效。Spain 西班牙. 结论:BCR下游CK2在控制不同DLBCL亚型细胞生长的生存通路中起着重要作用。同时,Cx-4945在Wi组合中的使用TH BCR信号传导阻滞剂可作为DLBCL的一种新的合理的治疗方法。

关键词: 凋亡,CK2,弥漫性大B细胞淋巴瘤,治疗策略,B细胞受体,信号传导。

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