摘要
背景：目前的时代，在基因组编辑技术方面快速创新。 CRISPR Cas9介导的靶向遗传操作是一种简单，成本效益和可扩展的方法。因此，它可用于广泛的靶向基因组工程。 目的：本次审查的主要目的是突出基因组学编辑工具包的结构特征，分类及其基础科学与医学应用，以及未来的挑战。 结果：本综述简要介绍了CRISPR-Cas9基因组编辑技术近期发展。我们讨论下一代基因组编辑技术CRISPR的范式转变。 CRISPR的结构意义，分类及其不同应用也在讨论中。我们描绘了这个非凡的基因组体内编辑工具的未来挑战。我们还强调CRISPR基因组编辑在治愈许多疾病中的作用。 结论：科学家和研究人员正在不断地寻找一种基因组编辑工具，它是能量，简单和低成本组装的核酸酶。它可以靶向任何特定的位点，而不会在基因组中发生任何脱靶突变。 CRISPR-Cas9具有以上所有特点。基因组工程技术可能是下一代药物开发的强大和鼓舞人心的技术。
关键词: 阿尔茨海默病，痴呆，药物递送，纳米颗粒，神经保护，神经原纤维缠结。
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